Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
8 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.30 | WNT4 | Ida Ertmanska Tag Q3_26_promote_green tag was added to gene: WNT4. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.26 | WNT4 | Ida Ertmanska commented on gene: WNT4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | WNT4 | Sarah Graham reviewed gene: WNT4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 40992710, 18179883; Phenotypes: SERKAL syndrome, OMIM:611812; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | WNT4 |
Ida Ertmanska Source NHS GMS was added to WNT4. Mode of inheritance for gene WNT4 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes SERKAL syndrome, OMIM:611812 for gene: WNT4 Publications for gene: WNT4 were updated from to 40992710; 18179883 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | WNT4 | Rebecca Foulger commented on gene: WNT4: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for SERKAL SYNDROME and Probable for MULLERIAN APLASIA AND HYPERANDROGENISM. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | WNT4 | Rebecca Foulger reviewed gene: WNT4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | WNT4 | Rebecca Foulger Added phenotypes MULLERIAN APLASIA AND HYPERANDROGENISM for gene: WNT4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | WNT4 |
Rebecca Foulger gene: WNT4 was added gene: WNT4 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: WNT4 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WNT4 were set to SERKAL SYNDROME |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||