Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
3 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.26 | XRCC2 | Ida Ertmanska commented on gene: XRCC2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | XRCC2 | Louise Carr reviewed gene: XRCC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 27208205, 42071175, 22232082, 30237576; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group U, OMIM:617247; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | XRCC2 |
Ida Ertmanska gene: XRCC2 was added gene: XRCC2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: XRCC2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: XRCC2 were set to 27208205; 42071175; 22232082; 30237576 Phenotypes for gene: XRCC2 were set to Fanconi anemia, complementation group U, OMIM:617247 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||