| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Factor X deficiency v1.1 | Eleanor Williams Panel version 1.0 has been signed off on 2023-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v1.0 | Eleanor Williams promoted panel to version 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.3 | Eleanor Williams Panel types changed to GMS Rare Disease; GMS signed-off | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.2 | Achchuthan Shanmugasundram Panel status changed from internal to public | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.1 | F10 | Achchuthan Shanmugasundram Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.1 | F10 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: F10: F10 has been added to the panel for R119 Factor X deficiency with a green rating as agreed with the NHS Genomic Medicine Service. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.1 | F10 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: F10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Factor X deficiency v0.1 | F10 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: F10 was added gene: F10 was added to Factor X deficiency. Sources: NHS GMS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: F10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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| Factor X deficiency v0.0 |
Achchuthan Shanmugasundram Added Panel Factor X deficiency Set list of related panels to R119 Set panel types to: GMS Rare Disease |
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