Activity
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12 actions
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| Primary hyperaldosteronism v1.6 | Arina Puzriakova Panel version 1.5 has been signed off on 2026-08-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v1.5 |
Ida Ertmanska Panel name changed from Primary hyperaldosteronism - KCNJ5 to Primary hyperaldosteronism List of related panels changed from R344; GT176; TP410 to Primary hyperaldosteronism - KCNJ5; R344; GT176; TP410 |
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| Primary hyperaldosteronism v1.4 | Ida Ertmanska List of related panels changed from R344 to R344; GT176; TP410 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v1.2 | KCNJ5 | Achchuthan Shanmugasundram Added comment: Comment on phenotypes: This gene has been associated with relevant phenotypes in OMIM (MIM #613677) and the OMIM record was last accessed on 29 December 2025. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v1.2 | KCNJ5 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: KCNJ5 were changed from to Hyperaldosteronism, familial, type III, OMIM:613677; familial hyperaldosteronism type III, MONDO:0013359 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v1.1 | Mafalda Gomes Panel version 1.0 has been signed off on 2023-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v1.0 | Mafalda Gomes promoted panel to version 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v0.3 | Mafalda Gomes Panel types changed to GMS Rare Disease; GMS signed-off | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v0.2 | Achchuthan Shanmugasundram Panel status changed from internal to public | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v0.1 | KCNJ5 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: KCNJ5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary hyperaldosteronism v0.1 | KCNJ5 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: KCNJ5 was added gene: KCNJ5 was added to Primary hyperaldosteronism - KCNJ5. Sources: NHS GMS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNJ5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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| Primary hyperaldosteronism v0.0 |
Achchuthan Shanmugasundram Added Panel Primary hyperaldosteronism - KCNJ5 Set list of related panels to R344 Set panel types to: GMS Rare Disease |
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