Activity
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9 actions
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| Tay-Sachs disease v1.2 | HEXA | Achchuthan Shanmugasundram Added comment: Comment on phenotypes: This gene has been associated with relevant phenotypes in OMIM (MIM #272800) and the OMIM record was last accessed on 29 December 2025. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v1.2 | HEXA | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: HEXA were changed from to Tay-Sachs disease, OMIM:272800; Tay-Sachs disease, MONDO:0010100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v1.1 | Mafalda Gomes Panel version 1.0 has been signed off on 2023-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v1.0 | Mafalda Gomes promoted panel to version 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v0.3 | Mafalda Gomes Panel types changed to GMS Rare Disease; GMS signed-off | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v0.2 | Achchuthan Shanmugasundram Panel status changed from internal to public | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v0.1 | HEXA | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: HEXA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tay-Sachs disease v0.1 | HEXA |
Achchuthan Shanmugasundram gene: HEXA was added gene: HEXA was added to Tay-Sachs disease. Sources: NHS GMS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HEXA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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| Tay-Sachs disease v0.0 |
Achchuthan Shanmugasundram Added Panel Tay-Sachs disease Set list of related panels to R286 Set panel types to: GMS Rare Disease |
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