| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v1.1 | Mafalda Gomes Panel version 1.0 has been signed off on 2023-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v1.0 | Mafalda Gomes promoted panel to version 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v0.3 | Mafalda Gomes Panel types changed to GMS Rare Disease; GMS signed-off | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v0.2 | Achchuthan Shanmugasundram Panel status changed from internal to public | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v0.1 | SLC19A3 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: SLC19A3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v0.1 | SLC19A3 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: SLC19A3 was added gene: SLC19A3 was added to Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2. Sources: Expert Review Green,NHS GMS Mode of inheritance for gene: SLC19A3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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| Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 v0.0 |
Achchuthan Shanmugasundram Added Panel Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2 Set list of related panels to R395 Set panel types to: GMS Rare Disease |
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