ADAMTS10
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10
OMIM: 608990, Gene2Phenotype
7 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ADAMTS10 in Glaucoma (developmental)
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Bilateral congenital or childhood onset cataracts
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Arthrogryposis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Skeletal dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Intellectual disability
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS10 in Structural eye disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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