ankyrin repeat domain 1
OMIM: 609599, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ANKRD1 in Hypertrophic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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ANKRD1 in Dilated Cardiomyopathy and conduction defects
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ANKRD1 in Dilated and arrhythmogenic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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ANKRD1 in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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ANKRD1 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ANKRD1 in Hereditary neuropathy or pain disorder
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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