aquaporin 2
OMIM: 107777, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AQP2 in Multi-organ autoimmune diabetes
Level 3: Disorders of unusual phenotypes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AQP2 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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AQP2 in Monogenic nephrogenic diabetes insipidus
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AQP2 in Diabetes with additional phenotypes suggestive of a monogenic aetiology
Level 3: Disorders of unusual phenotypes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AQP2 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AQP2 in Renal tubulopathies
Level 3: Disorders of function
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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AQP2 in Hereditary isolated diabetes insipidus
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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