ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial Fo complex subunit E
OMIM: 601519, Gene2Phenotype
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ATP5I in Mitochondrial disorder with complex V deficiency
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review | Unknown |
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ATP5I in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | Unknown |
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ATP5I in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | Unknown |
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ATP5I in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | Not set |
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