cyclin D1
OMIM: 168461, Gene2Phenotype
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CCND1 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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CCND1 in COVID-19 research
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review | Not set |
Sources
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CCND1 in Ductal plate malformation
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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