CHRM3
cholinergic receptor muscarinic 3
OMIM: 118494, Gene2Phenotype
4 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CHRM3 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHRM3 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHRM3 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHRM3 in Unexplained young onset end-stage renal disease - additional genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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