clathrin heavy chain like 1
OMIM: 601273, Gene2Phenotype
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CLTCL1 in Autism
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review | Not set |
Sources
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CLTCL1 in Pain syndromes
Level 3: Channelopathies
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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CLTCL1 in Paroxysmal central nervous system disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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CLTCL1 in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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CLTCL1 in Hereditary neuropathy or pain disorder
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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