cardiotrophin 1
OMIM: 600435, Gene2Phenotype
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CTF1 in Dilated Cardiomyopathy and conduction defects
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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CTF1 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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