dishevelled binding antagonist of beta catenin 1
OMIM: 607861, Gene2Phenotype
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DACT1 in Radial dysplasia
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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DACT1 in Deafness and congenital structural abnormalities
Level 3: Deafness and congenital structural abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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DACT1 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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DACT1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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DACT1 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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Phenotypes
Tags |
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DACT1 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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DACT1 in DDG2P
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DACT1 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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DACT1 in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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