formin homology 2 domain containing 3
OMIM: 609691, Gene2Phenotype
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FHOD3 in Hypertrophic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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FHOD3 in Dilated and arrhythmogenic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | Not set |
Sources
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FHOD3 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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