glutathione peroxidase 1
OMIM: 138320, Gene2Phenotype
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GPX1 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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GPX1 in Autism
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review | Not set |
Sources
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GPX1 in Cytopenias and congenital anaemias
Level 3: Anaemias and red cell disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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GPX1 in Rare anaemia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GPX1 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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