GRIP1
glutamate receptor interacting protein 1
OMIM: 604597, Gene2Phenotype
12 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GRIP1 in Glaucoma (developmental)
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Deafness and congenital structural abnormalities
Level 3: Deafness and congenital structural abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Limb disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Clefting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Anophthalmia or microphthalmia
Level 3: Ocular malformations
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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GRIP1 in Intellectual disability
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review | Not set |
Sources
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GRIP1 in Retinal disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Structural eye disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GRIP1 in Unexplained young onset end-stage renal disease - additional genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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