insulin like growth factor 2
OMIM: 147470, Gene2Phenotype
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IGF2 in Genomic imprinting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Silver Russell syndrome
Level 3: Growth restriction
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in IUGR and IGF abnormalities
Level 3: Growth hormone disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
Tags |
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IGF2 in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders
Level 3: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in DDG2P
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Growth failure in early childhood
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Other - please specify in evaluation comments |
Sources
Phenotypes
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IGF2 in Severe Paediatric Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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