interleukin 17A
OMIM: 603149, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IL17A in COVID-19 research
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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IL17A in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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IL17A in Severe Paediatric Disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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