kinesin family member 26B
OMIM: 614026, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KIF26B in Arthrogryposis
Level 3: Neuromuscular disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KIF26B in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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KIF26B in Structural eye disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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