LRP2
LDL receptor related protein 2
OMIM: 600073, Gene2Phenotype
8 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LRP2 in Stickler syndrome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in Ocular coloboma
Level 3: Ocular malformations
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in Monogenic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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LRP2 in Intellectual disability
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in Retinal disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LRP2 in Structural eye disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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