mitochondrial intermediate peptidase
OMIM: 602241, Gene2Phenotype
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MIPEP in Bilateral congenital or childhood onset cataracts
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | Not set |
Sources
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MIPEP in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MIPEP in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MIPEP in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MIPEP in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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