mitochondrially encoded 16S RNA
OMIM: 561010, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MT-RNR2 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | MITOCHONDRIAL |
Sources
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MT-RNR2 in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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MT-RNR2 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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