NME/NM23 family member 8
OMIM: 607421, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NME8 in Non-CF bronchiectasis
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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NME8 in Familial pulmonary fibrosis
Level 3: Interstitial lung disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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NME8 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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NME8 in Ductal plate malformation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NME8 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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NME8 in Laterality disorders and isomerism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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NME8 in Respiratory ciliopathies including non-CF bronchiectasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NME8 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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NME8 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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