nuclear receptor subfamily 3 group C member 1
OMIM: 138040, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NR3C1 in Extreme early-onset hypertension
Level 3: Disorders of function
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR3C1 in Disorders of sex development
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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