nucleoporin 93
OMIM: 614351, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NUP93 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NUP93 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NUP93 in Proteinuric renal disease
Level 3: Syndromes with prominent renal abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NUP93 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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