semaphorin 3D
OMIM: 609907, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SEMA3D in Familial Hirschsprung Disease
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SEMA3D in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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SEMA3D in Familial non syndromic congenital heart disease
Level 3: Congenital heart disease
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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