SLC25A40
solute carrier family 25 member 40
OMIM: 610821, Gene2Phenotype
3 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC25A40 in Likely inborn error of metabolism
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review | Unknown |
Sources
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SLC25A40 in Possible mitochondrial disorder, nuclear genes
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC25A40 in Mitochondrial disorders
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review | Not set |
Sources
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