solute carrier family 26 member 6
OMIM: 610068, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC26A6 in Nephrocalcinosis or nephrolithiasis
Level 3: Disorders of function
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SLC26A6 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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