SPRY1
sprouty RTK signaling antagonist 1
OMIM: 602465, Gene2Phenotype
5 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SPRY1 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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review | Not set |
Sources
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SPRY1 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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review | Not set |
Sources
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SPRY1 in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SPRY1 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SPRY1 in Unexplained young onset end-stage renal disease - additional genes
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review | Unknown |
Sources
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