transferrin
OMIM: 190000, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TF in Cytopenias and congenital anaemias
Level 3: Anaemias and red cell disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TF in Rare anaemia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TF in Iron metabolism disorders - NOT common HFE mutations
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TF in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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