TNNI3 interacting kinase
OMIM: 613932, Gene2Phenotype
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TNNI3K in Progressive cardiac conduction disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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TNNI3K in Non-syndromic familial congenital anorectal malformations
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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TNNI3K in Dilated and arrhythmogenic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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TNNI3K in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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