teashirt zinc finger homeobox 3
OMIM: 614119, Gene2Phenotype
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TSHZ3 in Autism
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review | Not set |
Sources
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TSHZ3 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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TSHZ3 in CAKUT
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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TSHZ3 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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