WNT inhibitory factor 1
OMIM: 605186, Gene2Phenotype
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WIF1 in Genomic imprinting
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) |
Sources
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WIF1 in Deafness and congenital structural abnormalities
Level 3: Deafness and congenital structural abnormalities
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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