HRas proto-oncogene, GTPase
OMIM: 190020, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HRAS in IUGR and IGF abnormalities
Level 3: Growth hormone disorders
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Sources
Phenotypes
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HRAS in Fetal hydrops
Level 3: Fetal disorders
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Phenotypes
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HRAS in Segmental overgrowth disorders - Deep sequencing
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review | Not set |
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HRAS in Other rare neuromuscular disorders
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Phenotypes
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HRAS in Pneumothorax - familial
Level 3: Structural lung disorders
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Sources
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HRAS in Familial rhabdomyosarcoma
Level 3: Muscle and nerve
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Phenotypes
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HRAS in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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Phenotypes
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HRAS in Pigmentary skin disorders
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HRAS in Hypertrophic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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Phenotypes
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HRAS in Autism
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review | Not set |
Sources
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HRAS in Cytopenias and congenital anaemias
Level 3: Anaemias and red cell disorders
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Phenotypes
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HRAS in Mosaic skin disorders - deep sequencing
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HRAS in Multiple monogenic benign skin tumours
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Phenotypes
Tags |
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HRAS in Sarcoma cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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HRAS in Childhood solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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HRAS in Adult solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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HRAS in Arthrogryposis
Level 3: Neuromuscular disorders
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HRAS in Congenital myopathy
Level 3: Neuromuscular disorders
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Phenotypes
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HRAS in Fetal anomalies
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HRAS in DDG2P
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HRAS in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | Not set |
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HRAS in Growth failure in early childhood
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HRAS in Early onset or syndromic epilepsy
Level 3: Inherited Epilepsy Syndromes
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Phenotypes
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HRAS in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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HRAS in RASopathies
Level 3: RASopathies
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Phenotypes
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HRAS in Primary lymphoedema
Level 3: Lymphatic Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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HRAS in Sarcoma susceptibility
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Phenotypes
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HRAS in Neurological segmental overgrowth
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review | Not set |
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HRAS in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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Phenotypes
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HRAS in Hereditary neuropathy or pain disorder
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review | Not set |
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HRAS in Severe Paediatric Disorders
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Phenotypes
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