LAMA4
laminin subunit alpha 4
OMIM: 600133, Gene2Phenotype
4 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LAMA4 in Dilated Cardiomyopathy and conduction defects
Level 3: Cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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LAMA4 in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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LAMA4 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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LAMA4 in Hereditary neuropathy or pain disorder
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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