mitochondrially encoded ATP synthase 8
OMIM: 516070, Gene2Phenotype
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MT-ATP8 in Skeletal Muscle Channelopathies
Level 3: Channelopathies
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MT-ATP8 in Paroxysmal central nervous system disorders
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MT-ATP8 in Skeletal muscle channelopathy
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MT-ATP8 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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MT-ATP8 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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MT-ATP8 in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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MT-ATP8 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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MT-ATP8 in Severe Paediatric Disorders
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