mitochondrially encoded tRNA phenylalanine
OMIM: 590070, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MT-TF in Tubulointerstitial kidney disease
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Phenotypes
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Unexplained young onset end-stage renal disease
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Phenotypes
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TF in Severe Paediatric Disorders
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Phenotypes
|