mitochondrially encoded tRNA tyrosine
OMIM: 590100, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MT-TY in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TY in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TY in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TY in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Tags |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MT-TY in Severe Paediatric Disorders
|
review | MITOCHONDRIAL |
Sources
Phenotypes
|