NDUFB8
NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8
OMIM: 602140, Gene2Phenotype
6 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NDUFB8 in Mitochondrial disorder with complex I deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NDUFB8 in Likely inborn error of metabolism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NDUFB8 in Possible mitochondrial disorder, nuclear genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NDUFB8 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NDUFB8 in Mitochondrial disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NDUFB8 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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