nitric oxide synthase 2
OMIM: 163730, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NOS2 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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NOS2 in COVID-19 research
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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NOS2 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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