solute carrier family 6 member 4
OMIM: 182138, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A4 in Kleine-Levin syndrome
Level 3: Sleep disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC6A4 in Sudden death in young people
Level 3: Cardiac arrhythmia
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC6A4 in Autism
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review | Not set |
Sources
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SLC6A4 in Paroxysmal central nervous system disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC6A4 in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Not set |
Sources
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