transmembrane protein 126B
OMIM: 615533, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TMEM126B in Mitochondrial disorder with complex I deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Fetal anomalies
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Sources
Phenotypes
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TMEM126B in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TMEM126B in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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TMEM126B in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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