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| Intellectual disability v3.1564 | C8orf37 | Arina Puzriakova commented on gene: C8orf37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1564 | C8orf37 | Arina Puzriakova Tag new-gene-name tag was added to gene: C8orf37. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.0 | C8orf37 | Zornitza Stark changed review comment from: Two unrelated individuals reported with BBS; note gene has an association with retinal ciliopathies.; to: Two unrelated individuals reported with BBS; note gene has an association with retinal ciliopathies. Suggested rating Amber. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.0 | C8orf37 | Zornitza Stark reviewed gene: C8orf37: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26854863, 27008867; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 21, MIM#617406; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | C8orf37 | BRIDGE consortium edited their review of C8orf37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | C8orf37 | Louise Daugherty classified C8orf37 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | C8orf37 | Louise Daugherty commented on C8orf37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | C8orf37 | BRIDGE consortium reviewed C8orf37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||