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| Intellectual disability v3.1561 | CSNK1G1 | Sarah Leigh Tag gene-checked tag was added to gene: CSNK1G1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1514 | CSNK1G1 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: CSNK1G1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1510 | CSNK1G1 | Sarah Leigh commented on gene: CSNK1G1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1509 | CSNK1G1 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to CSNK1G1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Intellectual disability v3.666 | CSNK1G1 | Arina Puzriakova Classified gene: CSNK1G1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.666 | CSNK1G1 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Upgraded from Red to Amber as now at least 5 unrelated individuals reported (PMID: 33009664). All present developmental delay of varying severity, although a formal ID assessment was not performed. Tagged 'for-review' to evaluate relevance of the phenotypes to this panel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.666 | CSNK1G1 | Arina Puzriakova Gene: csnk1g1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.665 | CSNK1G1 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: CSNK1G1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.651 | CSNK1G1 | Ivone Leong Phenotypes for gene: CSNK1G1 were changed from severe non-syndromic early-onset epilepsy to severe non-syndromic early-onset epilepsy; Global developmental delay; Intellectual disability; Autism; Seizures; Abnormality of the face; Abnormality of limbs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.650 | CSNK1G1 | Ivone Leong Publications for gene: CSNK1G1 were set to 24463883 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.456 | CSNK1G1 | Konstantinos Varvagiannis reviewed gene: CSNK1G1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33009664; Phenotypes: Global developmental delay, Intellectual disability, Autism, Seizures, Abnormality of the face, Abnormality of limbs; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||