Activity
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16 actions
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| Intellectual disability v11.26 | RIC1 | Ida Ertmanska Publications for gene: RIC1 were set to 31932796; 27878435 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v11.25 | RIC1 | Ida Ertmanska commented on gene: RIC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v11.25 | RIC1 | Luke Stuart reviewed gene: RIC1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27878435, 31932796, 36493769; Phenotypes: CATIFA syndrome, OMIM:618761, Catifa syndrome, MONDO:0032901; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v11.25 | RIC1 | Ida Ertmanska Phenotypes for gene: RIC1 were changed from CATIFA syndrome 618761; Cleft lip; cataract; tooth abnormality; intellectual disability; facial dysmorphism; ADHD to CATIFA syndrome, OMIM:618761; Catifa syndrome, MONDO:0032901 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.160 | RIC1 | Sarah Leigh Tag founder-effect tag was added to gene: RIC1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.135 | RIC1 | Sarah Leigh Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.135 | RIC1 | Sarah Leigh Publications for gene: RIC1 were set to 31932796 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Classified gene: RIC1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Associated with relevant phenotype in OMIM and as possible Gen2Phen gene. At least one variant reported in numerous members of two families, who shared an autozygous interval, confirming Founder effect (PMID 27878435). Segregation was demonstrated, together with supportive functional and zebra fish model (PMID 31932796). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Gene: ric1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Classified gene: RIC1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Associated with relevant phenotype in OMIM and as possible Gen2Phen gene. At least one variant reported in numerous members of two families, who shared an autozygous interval, confirming Founder effect (PMID 27878435). Segregation was demonstrated, together with supportive functional and zebra fish model (PMID 31932796). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.134 | RIC1 | Sarah Leigh Gene: ric1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.133 | RIC1 | Sarah Leigh Tag watchlist tag was added to gene: RIC1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.133 | RIC1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: RIC1 were changed from Cleft lip; cataract; tooth abnormality; intellectual disability; facial dysmorphism; ADHD to CATIFA syndrome 618761; Cleft lip; cataract; tooth abnormality; intellectual disability; facial dysmorphism; ADHD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.3 | RIC1 |
Zornitza Stark gene: RIC1 was added gene: RIC1 was added to Intellectual disability. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: RIC1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RIC1 were set to 31932796 Phenotypes for gene: RIC1 were set to Cleft lip; cataract; tooth abnormality; intellectual disability; facial dysmorphism; ADHD Review for gene: RIC1 was set to AMBER Added comment: Zebrafish model and consanguineous families but homozygous-by-descent. One to watch. Sources: Expert list |
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