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| Intellectual disability v3.1510 | UBR7 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: UBR7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1510 | UBR7 | Sarah Leigh commented on gene: UBR7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1509 | UBR7 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to UBR7. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Intellectual disability v3.740 | UBR7 | Arina Puzriakova Tag for-review tag was added to gene: UBR7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.740 | UBR7 | Arina Puzriakova Classified gene: UBR7 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.740 | UBR7 |
Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: In view of recent expert review by Zornitza Stark, upgraded from Red to Amber but with a recommendation of rating Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) At least 6 SNVs and 1 intragenic deletion reported in 7 individuals from 6 families with a comparable neurodevelopmental disorder. DD/ID was a feature in all cases (PMID:33340455) |
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| Intellectual disability v3.740 | UBR7 | Arina Puzriakova Gene: ubr7 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.739 | UBR7 | Arina Puzriakova Publications for gene: UBR7 were set to 21937992 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.738 | UBR7 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: UBR7 were changed from AUTOSOMAL RECESSIVE MENTAL RETARDATION to Intellectual disability; epilepsy; hypothyroidism; congenital anomalies; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.694 | UBR7 | Zornitza Stark reviewed gene: UBR7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33340455; Phenotypes: Intellectual disability, epilepsy, hypothyroidism, congenital anomalies, dysmorphic features; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||