| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Proteinuric renal disease v1.197 | E2F3 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: E2F3 were changed from to FSGS; mental retardation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuric renal disease v1.196 | E2F3 | Eleanor Williams Publications for gene: E2F3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuric renal disease v1.16 | E2F3 | Eleanor Williams reviewed gene: E2F3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: PMID: 21372519; Phenotypes: FSGS + mental retardation (No OMIM ref); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuric renal disease v1.15 | E2F3 | Eleanor Williams Source NHS GMS was added to E2F3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||