Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mitochondrial disorders v1.461 | IDH3B | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: IDH3B was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders v1.123 | IDH3B | Ellen McDonagh Phenotypes for gene: IDH3B were changed from to Retinitis pigmentosa 46, 612572 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders v1.122 | IDH3B | Ellen McDonagh Publications for gene: IDH3B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders v1.121 | IDH3B | Ellen McDonagh Classified gene: IDH3B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders v1.121 | IDH3B | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: This gene-disease was discussed on the NHSE GMS Mitochondrial Specialist Group Meeting call on 25th February 2019, and the decision was made to make this gene Amber. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders v1.121 | IDH3B | Ellen McDonagh Gene: idh3b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders | IDH3B | Zornitza Stark reviewed gene: IDH3B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mitochondrial disorders | IDH3B | Sarah Leigh Added gene to panel |